Maxi Feliz exige levantamiento nacional de estadísticas sobre autismo en República Dominicana

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FVDigital, Nueva York, EE. UU. — La abogada, defensora de los derechos de la neurodiversidad y Madre Azul, Maxi Feliz, reconocida como pionera de la primera investigación jurídica sobre autismo en República Dominicana, realizó un llamado urgente al presidente Luis Abinader y al Estado dominicano para ejecutar inmediatamente un levantamiento nacional de estadísticas sobre autismo e implementar protocolos de diagnóstico temprano, accesible y gratuito en todo el territorio nacional.

Feliz dirigió su exhortación al Poder Ejecutivo y a instituciones con competencia directa: el Ministerio de Salud Pública, el Ministerio de Educación, el Consejo Nacional de Discapacidad (CONADIS) y la Oficina Nacional de Estadística (ONE), responsable de los datos oficiales del país.

“El Estado dominicano no puede seguir planificando a ciegas. Sin datos, no hay políticas públicas sostenibles. Sin estadísticas, no hay inversión ni seguimiento. Es urgente que el presidente Luis Abinader ordene un levantamiento nacional para conocer cuántas personas viven con autismo en el país, su distribución por edad, región y condición socioeconómica”, afirmó Feliz.

Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de Estados Unidos, 1 de cada 36 niños está dentro del espectro autista. En países como Chile, Argentina, México y España, los gobiernos cuentan con registros nacionales y censos periódicos que permiten destinar presupuestos, crear escuelas inclusivas y formar personal especializado. En contraste, República Dominicana carece de datos oficiales, lo que —según Feliz— impide planificar, presupuestar y garantizar derechos básicos.

“Cada niño sin diagnóstico es una historia silenciada. No sabemos cuántos hay, dónde están ni qué tipo de apoyo reciben. Esa invisibilidad es una forma de violencia institucional”, declaró la activista.

Feliz también destacó que la falta de diagnóstico limita el acceso al certificado de neurodiversidad que emite CONADIS, documento necesario para recibir el subsidio económico de aproximadamente 6,000 pesos mensuales gestionado por el programa Supérate. Sin embargo, cuestionó el criterio discriminatorio que excluye a miles de familias.

“En la práctica, ese subsidio solo llega a quienes tienen diagnósticos catalogados como severos. ¿Y los demás? Hay miles de familias con niños en el espectro moderado o leve que también enfrentan altos costos en terapias, transporte y alimentación especializada, pero son excluidos. Eso es discriminación institucional. CONADIS debería garantizar equidad y acompañamiento a las personas neurodivergentes, no depender de filtros que profundizan la desigualdad”, criticó.

La líder de la diáspora dominicana enfatizó que el levantamiento estadístico permitiría crear políticas de Estado reales, orientar los presupuestos de salud, educación y desarrollo social, y diseñar una respuesta integral basada en evidencia, no en suposiciones.

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“Países que han avanzado en inclusión lo han hecho gracias a los datos. La información es poder: permite formar maestros, planificar terapias, crear centros regionales y asignar recursos con justicia. En cambio, nosotros seguimos improvisando”, señaló.

Finalmente, Feliz exhortó al Gobierno dominicano a incluir la neurodiversidad en la agenda nacional de salud, educación y justicia social, garantizando que ningún niño, madre o familia quede fuera del sistema.

“El autismo no es una estadística, es una vida. Pero sin estadísticas, esas vidas quedan invisibles. Es hora de que República Dominicana despierte y actúe con humanidad, evidencia y compromiso”, concluyó.

**Sobre Maxi Feliz**

Abogada, Defensora de los Derechos de la Neurodiversidad y Madre Azul, pionera de la primera investigación jurídica sobre autismo en República Dominicana. Fundadora y presidenta de la Fundación Unidos por la Neurodiversidad UNEU, fundadora del movimiento internacional Madres Azules en Defensa y Acción, impulsa propuestas de ley, programas de formación y campañas globales de concienciación. Su visión integra la creación de un Ministerio de Educación Especial e Inclusiva, la aplicación efectiva de las leyes vinculadas a la neurodiversidad y el fortalecimiento institucional para garantizar justicia, equidad e inclusión plena.

**REDACCIÓN FV MEDIOS**