La Organización Central de Control de Estándares de Medicamentos de la India (CDSCO) emitió una alerta sanitaria tras detectar irregularidades en 167 lotes de fármacos que no cumplieron con los estándares de calidad en pruebas aleatorias realizadas en enero de 2024. El informe identificó fallos técnicos en laboratorios, incluyendo IPCA Laboratories, y siete medicamentos falsificados, cuatro de ellos procedentes de Ghaziabad, cerca de Nueva Delhi. Los productos afectados abarcan paracetamol, antiácidos, antihipertensivos y antibióticos.
Entre los riesgos reportados se encuentran problemas de sedimentación en la suspensión pediátrica Sneflam DS, que podrían generar dosis incorrectas en niños, y lotes de solución de sorbitol, utilizada como materia prima para jarabes. Las irregularidades incluyeron fallos en pruebas de disolución, ensayos químicos y contenido de agua. La mayoría de los casos corresponden a pequeños laboratorios regionales, aunque el regulador también reportó incumplimientos en IPCA Laboratories, una de las principales farmacéuticas del país con presencia internacional.
La industria farmacéutica india, uno de los mayores productores de genéricos a nivel global, ha sido objeto de escrutinio por incidentes previos, como jarabes contaminados con dietilenglicol vinculados a muertes de menores en países como Uzbekistán, Camboya y Gambia. India cuenta con el segundo mayor número de plantas de producción aprobadas por la FDA estadounidense.
**REDACCIÓN FV MEDIOS**