La niña Ekatherina “Eka”, de apenas 3 años, fue la protagonista de una lucha médica que movilizó al país de Argentina.
Nació con hipoplasia del ventrículo izquierdo, una malformación cardíaca congénita grave que requería múltiples intervenciones quirúrgicas.
Este lunes 29 de septiembre, coincidiendo con el Día Mundial del Corazón, Eka falleció tras permanecer durante más de un año en la lista de emergencia nacional para un trasplante cardíaco que nunca llegó.
En un momento, fue retirada de la nómina de espera porque sus órganos ya no estaban en condiciones aptas para recibir el injerto.
El caso se desarrolló en Comodoro Rivadavia, su ciudad natal en la Patagonia Argentina, donde su situación médica y familiar conmovieron tanto a la comunidad local como al resto del país.
El 29 de septiembre de 2025, en la mañana, se confirmó su fallecimiento.
Antes de eso, durante más de 12 meses había estado en emergencia nacional, aguardando un corazón donado sin éxito.
A pesar del intenso esfuerzo sanitario y social, el órgano necesario no llegó a tiempo. Su condición evolucionó hasta que sus órganos dejaron de ser válidos para recibir el trasplante.
Paralelamente, sus padres emprendieron una campaña mediática denominada #TodosPorEka, pretendiendo sensibilizar y movilizar donaciones para costear el proceso y acompañar su tratamiento.
La campaña aludida buscaba también recaudar fondos para los gastos médicos y la atención que sobrepasaban la capacidad económica familiar.
Tras su muerte, la familia solicitó apoyo para cubrir los costos de cremación, compartiendo sus datos de contacto para quienes deseen contribuir.
En redes sociales, sus padres expresaron que el legado de Eka será recordado con “amor, compasión y empatía”.
