America First Legal (AFL), grupo jurídico alineado con el expresidente Trump, ha presentado una demanda contra la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para obtener acceso a expedientes relacionados con la guía interna del gobierno sobre el uso recomendado de bloqueadores de pubertad en menores.
Previamente, AFL había obtenido mediante una solicitud de la Ley de Libertad de Información (FOIA) comunicaciones que aparentemente mostraban que la FDA conocía riesgos de salud mental asociados a estos fármacos, pero aún así recomendó su aprobación para niños.
Tras este hallazgo, el grupo interpuso una FOIA separada solicitando documentos específicos sobre la guía interna de la FDA para el uso off-label de estos medicamentos. A pesar de que la agencia reconoció la solicitud, no ha cooperado en la entrega de la documentación y el plazo legal para producir los documentos ha expirado.
‘La administración Biden impulsó tratamientos de negación de género en niños estadounidenses. Ahora es momento de exponer lo que los funcionarios realmente sabían’, declaró Will Scolinos, abogado de AFL.
En un caso anterior similar, el grupo tuvo que iniciar acciones legales para compelir la liberación de documentos. Finalmente, se obtuvieron registros que aparentemente mostraban que la División de Endocrinología General de la FDA recomendó la aprobación de bloqueadores de pubertad para niños, a pesar de conocer impactos negativos como aumento de depresión, conductas suicidas y riesgos de convulsiones.
En correos electrónicos descubiertos por AFL, un funcionario de la división de endocrinología de la FDA declaró: ‘Definitivamente existe una necesidad de que estos fármacos sean aprobados para transición de género’. En las mismas comunicaciones, el funcionario reconoció que estudios encontraron ‘aumento del riesgo de depresión y suicidalidad, así como mayor riesgo de convulsiones’.
Estos hallazgos coinciden con investigaciones independientes. Un estudio de la Universidad de Texas que analizó 107.583 pacientes de 18 años y mayores con disforia de género concluyó que ‘el apoyo de salud mental sensible al género para abordar riesgos psicológicos post-quirúrgicos es una necesidad’.
Los datos mostraron que hombres que recibieron cirugía de afirmación de género presentaron tasas de depresión del 25%, comparado con el 12% en el grupo no quirúrgico. Las tasas de ansiedad en este grupo fueron del 12,8% frente al 2,6%.
Patrones similares se observaron en mujeres: aquellas con cirugía registraron tasas de depresión del 22,9% comparado con 14,6% en el grupo no quirúrgico, y tasas de ansiedad del 10,5% frente al 7,1%.
Fox News Digital contactó a la FDA para obtener comentarios, pero no recibió respuesta inmediata.
**REDACCIÓN FV MEDIOS**